洛阳染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测有保险，是什么意思？
- 本项目已包含一份保险。如果检测结果为高风险，并后续经产前诊断（如羊穿）确诊，保险公司将按条款提供一定额度的赔付，以补助后续的产前诊断费用。
- 如果错过了孕中期，孕周比较大还能做这个检测吗？
- 此项检测适用于孕12周及以上的孕妇。如果您的孕周较大，建议您先与我们联系，由顾问根据您的具体情况评估是否适合检测。
- 如果检测没做成功，比如样本不合格，要重新采血，还收费吗？
- 如果是由于运输问题、样本量不足或样本质量问题导致检测失败，检测机构通常会免费提供一次重采服务，不会额外收费。但如果是因个人原因导致采样管损坏或严重污染，可能需要协商处理。
- 我家大宝现在3岁，发育有点迟缓，能做这个检测查原因吗？
- 不能。本检测是产前筛查项目。对于已出生儿童的发育问题，需要针对性进行儿科领域的遗传检测，如染色体微阵列分析或全外显子组测序等，请咨询儿科或遗传科医生。
- 我人现在在洛阳，但之后可能回老家，报告和后续服务有影响吗？
- 没有影响。我们的服务是全国性的。无论您在何处接收报告，线上解读和咨询服务都可通过电话或网络进行。如果后续需要基于报告进行其他咨询，您也可以在任何地方联系我们的客服获取支持。
用户评价 (5条，均分5.0)
35岁初产妇，各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来，咨询师问完问题后，当我面就在平板上删除了聊天记录，说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分，感觉信息在我这就闭环了。
机构回复
谢谢您关注到这个细节！是的，我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理，确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任，祝您孕期顺利！
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
最让我放心的是，他们不是做完检测就结束了。在我拿到报告后，顾问还主动询问了我接下来的产检安排，并提醒了一些后续需要注意的筛查项目和时间节点，感觉是真正的全程关怀。
机构回复
感谢您对我们“全程关怀”理念的深度认同。我们希望能超越单次检测，在您孕期的关键节点提供必要的提醒与支持，陪伴您顺利度过整个阶段。
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
作为准爸爸，我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限，但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间，我还真去仔细读了保险条款，不是摆设。虽然花钱时肉疼，但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。
机构回复
为您这位细心负责的准爸爸点赞！我们非常重视保险服务的实质性与可靠性，条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择！
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