洛阳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳医院诊疗，想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
- 标准治疗方案效果不佳，希望通过检测寻找新方向的家庭。
- 希望通过一次检测，全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
- 关注化疗副作用，希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
- 有明确家族肿瘤史，希望评估孩子未来相关风险的家庭。
- 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。
这个检测能查出什么？
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段，分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息：一是寻找‘靶点’，看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物；二是评估‘免疫特征’，通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果；三是探查‘修复能力’，检测DNA同源重组修复相关基因，为使用PARP抑制剂类药物提供参考；四是分析‘药物反应’，了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点，预测疗效和副作用风险。此外，它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是，检测基于血液中的肿瘤DNA，其含量和可检出性会受个体情况影响，结果为后续方案制定提供重要信息参考。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似，只需要抽取一管外周血（约8-10毫升），无需空腹。整个过程由专业人员在洛阳的指定采样点或合作机构完成，几分钟即可，您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往，部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后，会由专业的实验室进行分析，您和家人只需安心等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA，其准确性依赖于血液中此类DNA的含量，因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读，所有操作均在严格的质量控制体系下完成，保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总，能为后续的咨询提供有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请告知孩子正在使用的药物情况。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人生物信息。
- 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
- 检测主要提供药物相关的分子信息，不用于疾病的早期诊断。
- 若选择邮寄样本，请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 如有任何疑问，可随时联系洛阳的服务顾问进行沟通。
用户评价 (5条，均分4.6)
检测本身很专业，但我觉得配套的APP或小程序功能可以再丰富点。现在主要是查进度和看报告。如果能整合一些基础的基因科普知识，或者根据报告结果推送相关的健康资讯，服务就更有延续性了，而不仅仅是一次性买卖。
机构回复
非常感谢您极具建设性的提议！这正与我们的服务升级规划不谋而合。我们正在开发知识库和个性化健康内容推送功能，旨在为用户提供检测后的长期价值。期待不久后能以更完善的服务回馈您。
项目很好，服务流程也完善。但可能是期望太高了，我父亲是晚期肺癌，做完检测后虽然找到了几个基因突变，但对应的靶向药要么国内没上市，要么就是之前已经耐药了。报告给出的指导意义没有预想中那么大，心里有点落差。当然，服务过程是没得挑的。
机构回复
完全理解您的失落心情。晚期患者经多线治疗后，治疗选择的确会越来越有限。我们的价值在于为您穷尽当前科学认知下的所有可能，有时结果确实不尽如人意。感谢您对我们服务过程的认可，我们会持续关注最新进展，希望能早日为您带来好消息。
检测本身很满意，找到了用药方向。但等待报告的时间比最初告知的预估时间长了那么两三天，期间虽然能看到“分析中”的状态，但还是有点焦心，毕竟病情不等人。希望时间预估能更准一点，或者如果有延迟能主动通知一下。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情，也为我们的时间预估未能完全准确而向您致歉。您的建议非常重要，我们将优化流程和时间预估模型，并考虑在发生延迟时主动通知用户，以改善等待体验。感谢您的宽容与建议。
我是一位肠癌患者家属，拿到报告后，里面有些遗传相关的注释让我有点担心会不会遗传给小孩。马上联系了报告上的遗传咨询电话，老师非常专业地分析了数据，告诉我这个突变很可能是体细胞突变（后天获得），遗传风险极低，一下子安心了。考虑得很周到。
机构回复
感谢您的反馈。您关注到的遗传风险评估非常重要。我们会在报告中标注胚系突变风险提示，并提供专业的遗传咨询服务，正是为了解答像您这样的家庭关切，避免不必要的担忧。很高兴能为您解惑。
报告等了快三周，确实有点久。虽然知道分析需要时间，但作为晚期患者家属，每一天都很宝贵。好在结果是积极的，找到了用药方向。希望你们能开通加急通道，哪怕额外付费，对于急需结果的病人来说也是必要的。
机构回复
深深理解您焦急的心情，每一份等待都关乎生命的希望。您关于“加急通道”的建议我们已经认真记录并会紧急评估可行性。目前我们正在全力提升整体分析效率。感谢您在等待后的依然认可。
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